Prova ràpida combinada COVID-19/grip/RSV
Prova ràpida combinada COVID-19/grip/RSV

Prova ràpida combinada COVID-19/grip/RSV

La prova ràpida de combinació d'antigens COVID-19/grip/RSV (swab) serveix com a immunoassaig visual ràpid dissenyat per a la identificació qualitativa i presumpta d'antígens de proteïnes nucleocàpsides dels virus de la grip A i B, SARS-CoV-2 i virus respiratori sincitial (RSV) en mostres obtingudes per via nasal, nasal o nasofàngica. hisops orofaríngs.
Enviar la consulta
 
 
Visió general del producte
02-FCR-6042

La prova ràpida de combinació d'antigens COVID-19/grip/RSV (swab) serveix com a immunoassaig visual ràpid dissenyat per a la identificació qualitativa i presumpta d'antígens de proteïnes nucleocàpsides dels virus de la grip A i B, SARS-CoV-2 i virus respiratori sincitial (RSV) en mostres obtingudes per via nasal, nasal o nasofàngica. hisops orofaríngs. El seu objectiu principal és ajudar en el diagnòstic diferencial ràpid de les infeccions agudes causades per aquests virus.

 

Especificació del producte

 

 

Ús previst

Detecció de virus de la grip A i B, SARS-COV-2, virus respiratori sincitial (RSV)

Principi

Immunoassaig visual

Emmagatzematge

4-30 graus

Vida útil

36 mesos

Temps de lectura

10 ~ 15 minuts

 

Avantatges del producte

 

 

1

Detecció multi-objectiu:Aquesta prova pot identificar qualitativament els antígens proteics de la nucleocàpsida del SARS-CoV-2, la grip A, la grip B i el RSV en una sola prova, facilitant el diagnòstic diferencial ràpid de les infeccions respiratòries agudes.

2

Adaptabilitat àmplia de la mostra:És compatible amb hisopos nasals, nasofaríngs i orofaríngs, oferint versatilitat en els mètodes de recollida de mostres.

3

Resultats ràpids:Els resultats són visibles visualment en 10-15 minuts, la qual cosa permet una ràpida presa de decisions clíniques.

4

Excel·lent rendiment:En comparació amb la RT-PCR, presenta una alta sensibilitat relativa (p. ex., 97,32%-97,87% per SARS-CoV-2 en diversos exemplars) i especificitat relativa (100% per SARS-CoV-2 entre exemplars), amb una taxa de concordança global que supera el 98%.

5

Condicions d'emmagatzematge estables:Els kits de prova no utilitzats es mantenen estables a temperatures que oscil·len entre els 4 i els 30 graus fins a la seva data de caducitat, eliminant la necessitat de congelació i simplificant l'emmagatzematge i el transport.

6

Detecció de partícules viables i no{0}}viables:Pot detectar tant partícules víriques vives com inactives, millorant el seu valor diagnòstic.

 

Informació de comanda

 

 

Catàleg núm.

Nom del producte

Exemplar

Format

Pack

Certificació

FCR-6042

COVID-19/grip/RSV

Prova ràpida combinada d'antígens (hisop)

Secreció nasofaríngia

Casset

25Proves /Kit

CE

 

Passos d'ús del producte

 

 

1.Recollida d'exemplars

  • Hisop nasal: sol·licitar al pacient que es neteja el nas prèviament. Introduïu suaument el hisop 2,5 cm en una fossa nasal, gireu-lo cinc vegades al llarg de la mucosa nasal i, a continuació, repetiu el procés a l'altra fossa nasal abans de retirar el hisop.

 

product-1250-328

 

  • Hisop nasofarínge: feu que el pacient inclini el cap cap enrere. Introduïu el hisop per la fossa nasal amb més secrecions, avançant-lo suaument pel terra del septe nasal fins a la nasofaringe posterior. Gireu el hisop diverses vegades, manteniu-lo premut durant uns segons i després traieu-lo amb cura.

 

product-1266-320

 

  • Hisop orofarínge: Demaneu al pacient que obri la boca ben bé. Frega suaument la punta del hisop sobre els dos pilars amigdal·lars i l'orofaringe posterior, tenint cura d'evitar el contacte amb la llengua, les dents o les genives.

 

product-1268-340

 

2. Preparació de la mostra

 

product-1268-437

 

3. Procediment d'assaig
Obriu la bossa del dispositiu de prova, col·loqueu tres gotes de la mostra extreta al pou de mostra (S) i engegueu el temporitzador. Observa els resultats entre 10-15 minuts; no interpreteu els resultats al cap de 20 minuts.

 

product-711-692

 

Preguntes freqüents

 

 

P: Aquesta prova pot servir com a única base per al diagnòstic?

R: No, està pensat per ajudar en el diagnòstic diferencial. La correlació clínica amb la història del pacient i altres dades diagnòstiques és necessària per confirmar l'estat de la infecció.

P: Què implica un resultat negatiu?

R: Un resultat negatiu suggereix que no hi ha cap antigen detectable per sobre del llindar de la prova, però no exclou definitivament la infecció. Si els símptomes persisteixen, es poden justificar més proves, com ara assajos moleculars.

P: Aquesta prova mostra reactivitat-creuada amb altres microorganismes?

R: No, els estudis de-reactivitat creuada han confirmat que no reacciona amb patògens comuns com ara adenovirus, rinovirus, Streptococcus pneumoniae i altres esmentats al fullet de l'envàs.

P: Qui està autoritzat per realitzar aquesta prova?

R: Està dissenyat per al seu ús per professionals mèdics o persones formades que són competents en la realització de proves ràpides de flux lateral.

P: Per què pot variar la sensibilitat entre nens i adults?

R: Els nens tendeixen a eliminar virus durant períodes prolongats, cosa que pot provocar una sensibilitat més alta en les mostres pediàtriques en comparació amb les dels adults.

 

Etiquetes populars: prova ràpida combinada covid-19/grip/rsv, fabricants de proves ràpides combinades covid-19/grip/rsv de la Xina, proveïdors, fàbrica